江苏万邦生化医药集团有限责任公司（简称万邦医药）系上海复星医药（集团）股份有限公司（简称复星医药，股票代码：600196-SH，02196-HK）核心成员企业。

　　万邦医药现控股管理20余家成员企业，在全国建有9个生产基地，总占地面积千余亩。公司积极推进质量体系与国际接轨，目前公司共有10余条生产线通过国外药品监督管理机构的检查认证。其中1条无菌注射剂生产线通过欧盟和美国FDA现场检查，1条口服固体制剂生产线通过美国FDA现场检查。

　　万邦医药建有国内一流的原核和真核细胞基因工程药物研发和生产基地，人胰岛素及类似物、人等重组蛋白药物的研发工艺国内领先；通过参股，在美国旧金山建立了小分子创新药研发实验室；在小分子高难度仿制药方面亦处于行业领先地位。公司年投入约占当年销售收入10％的资金用于新品研发；年均申请国家专利五十余项，每年有数个新产品上市。

　　•1990年，从国外引进先进设备，建成了首条国内领先的第一代胰岛素生产线，并从此逐步确立糖尿病治疗领域的领先地位。

　　•2001年，变更为：江苏万邦生化医药股份有限公司。投资约6000万建成全新的制剂生产基地，率先获得国内医药行业的GMP证书。营业收入突破亿元、利润突破千万元。

　　•2013年，符合欧盟GMP和美国FDAcGMP标准的注射剂联合厂房建成并正式投入使用，国际化迈出坚实的一步！

　　立足高效、高质量的研发，研发投入持续增长。公司年投入超过当年销售收入10％的资金用于新品研发。

　　• 口服固生产线涵盖片剂、胶囊剂等多条生产线，满足喷雾制粒、湿法制粒工艺、干法制粒工艺、顶喷制粒、高速压片/双层压片，高效包衣、印字、铝铝/铝塑/装瓶等多种工艺要求

　　• 注射剂生产线涵盖小容量安瓿制剂、小容量西林瓶制剂、卡式瓶制剂，冻干制剂、预灌封制剂等多条非最终灭菌注射剂生产线，满足澄清液体、混悬液体、冻干工艺等多种工艺要求

　　• 生物制品原液生产线涵盖多条不同规模生产线，满足微生物发酵工艺、滚瓶贴壁培养及细胞悬浮培养等工艺要求

　　• 具备完善质量管理体系，公司所有生产线通过GMP检查；口服固生产线及注射剂生产线通过美国FDA cGMP现场检查，注射剂生产线通过欧盟GMP检查；

　　• QC分为综合室、仪器室、微生物室、化学室、验证组5个科室，建筑面积约1500m2；于2019年通过CNAS实验室认可，2020年通过监督评审和扩项评审，认可的领域有化学领域和微生物领域，基本覆盖实验室所有的检测项目。

　　• 实验动物中心建筑面积约1000m2，连续荣获2016-2021年度江苏省实验动物开放共享绩效考核优秀单位，已受托国内数家药企近百个品种的热原、异常毒性、生物学活性、效价、溶血与凝聚、免疫原性等检验项目；

　　公司营销网络遍布全国，组建了处方药、OTC、普品等多个自营营销事业部；市场、杏彩平台注册链接商务、行政支持职能齐全；患者教育、客户服务细致入微；海外业务稳步发展；互联网业务突飞猛进；营销队伍超过3000人。

　　拥有具备第三方物流资质的医药流通公司，兼有强大的冷链运输能力，与公司经营品种和规模相适应，保障产品配送环节快速、安全，同时保证了药品储运的全过程都能够符合药品质量管理要求。

　　成熟完善的商务业务承接流程，合作项目负责人制，专业的项目管理团队，高水平的专业技术人员，最短时间内解决客户痛点，实现产品最大价值，境外市场超10个CMO品种。可满足多种工艺要求，大产量、高标准的各类产品代工。